Законы проведения возбуждения по нерву — описание, разновидности волокон, лабильность и парабиоз

Слайд 1

Слайд 2

Описание слайда:

Занятие №5 «Законы» проведения возбуждения по нервному волокну. Парабиоз. Физиологические свойства синапсов.

Слайд 3

Описание слайда:

Цель занятия: приобрести и закрепить знания по изучению строения, свойств нервных волокон и синапсов, механизма проведения возбуждения по данным структурам; приобрести и закрепить знания по изучению фаз и механизма парабиоза и его значения для теории и практики медицины; приобрести и закрепить навыки по доказательству направления проведения возбуждения по нерву и определению локализации утомления в нервно-мышечном препарате в эксперименте.

Слайд 4

Описание слайда:

Основные вопросы темы: 1. Понятие рефлекса, строение рефлекторной дуги. 2. Классификация и свойства рецепторов. 3. Рецепторный или генераторный потенциал. 4. Классификация, структура и физиологические свойства нервных волокон. 5.

Проведение возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах. 6. Основные законы проведения возбуждения по нервным волокнам. 7. Парабиоз Введенского, его стадии, значение для теории и практики медицины. 8.

Ультраструктура, классификация, физиологические свойства синапсов. ВПСП.

Слайд 5

Описание слайда:

Рефлекторная дуга

Слайд 6

Слайд 7

Описание слайда:

Мякотное волокно

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Описание слайда:

Поперечный разрез нервного волокна

Слайд 12

Описание слайда:

Строение чувствительного и двигательного нервного волокна

Слайд 13

Описание слайда:

Типы нервных волокон

Слайд 14

Описание слайда:

Распространение импульса по мякотному волокну

Слайд 15

Описание слайда:

Парабиоз

Слайд 16

Описание слайда:

Клетки нервной системы

Слайд 17

Слайд 18

Описание слайда:

Строение синапса

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Описание слайда:

Локализация утомления в синапсе

Слайд 22

Описание слайда:

Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний: 1. Чем мякотное волокно отличается от безмякотного? 2. Что такое перехваты Ранвье? 3. Сколько типов нервных волокон вам известно? 4. Назовите структурные элементы синапса. 5. Какие физиологические свойства синапсов вам известны? 6. Что такое парабиоз? 7. Перечислите фазы парабиоза.

Слайд 23

Описание слайда:

Контрольные вопросы для оценки заключительного уровня знаний: 1. Какие критерии положены в основу деления нервных волокон на типы А, В и С. 2. Особенности проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам. 3. Почему через синапс возбуждение распростра- няется медленнее, чем по изолированному нерву? 4. Что такое холинэстераза? 5. Охарактеризуйте уравнительную фазу парабиоза.

Слайд 24

Описание слайда:

Контрольные задачи для оценки заключительного уровня знаний: 1. Обнаружено, что нервный импульс передается по одним нервным волокнам со скоростью 1-2 м/с, по другим – 5-120 м/с. Вопрос: Какие это волокна? 2.

Для местного обезболивания больному перед операцией ввели определенную дозу новокаина, спустя некоторое время больной потерял чувствительность в данной области.

Вопросы: Почему больной потерял чувствительность в области введения новокаина? Произойдет ли восстановление чувствительности? Почему?

Слайд 25

Источник: https://mypresentation.ru/presentation/zakony-provedeniya-vozbuzhdeniya-po-nervnomu-voloknu-parabioz-fiziologicheskie-svojstva-sinapsov

Физиология нервных волокон — презентация, доклад, проект

Слайд 1Описание слайда:

Физиология нервных волокон

Слайд 2Описание слайда:

План Структура нервных волокон, их классификация. Механизмы проведения возбуждения по нервному волокну. Особенности проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения по нервному волокну. Парабиоз, его фазы. Значение фармакологических веществ в возникновении явлений парабиоза.

Слайд 3Описание слайда:

Нерв (нервный ствол) совокупность нервных волокон, заключенных в общую соединительнотканную оболочку.

Нервные волокна – это длинные отростки (аксоны) нейронов, покрытые оболочками, которые проводят возбуждение в ЦНС или из ЦНС на периферию. Отросток нервной клетки в нервном волокне называют осевым цилиндром.

В ЦНС оболочки отростков нейронов образуются отростками олигодендроглиоцитов, а в периферической – нейролеммоцитами Шванна (швановскими клетками).

Слайд 4Описание слайда:

Физиологические свойства нервных волокон возбудимость проводимость рефрактерность лабильность

Слайд 5Описание слайда:

Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздражение. Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздражение. Проводимость – способность передавать нервное возбуждение в виде потенциала действия от места раздражения по всей длине.

Слайд 6Описание слайда:

Рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения.

Рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения. Нервная ткань имеет самый короткий рефрактерный период.

Значение рефрактерности: – предохраняет ткань от перевозбуждения, – осуществляет ответную реакцию на биологически значимый раздражитель.

Слайд 7Описание слайда:

Лабильность (от лат. labilis – скользящий, неустойчивый ) – функциональная подвижность, скорость протекания элементарных циклов возбуждения в нервной и мышечной тканях. Лабильность (от лат. labilis – скользящий, неустойчивый ) – функциональная подвижность, скорость протекания элементарных циклов возбуждения в нервной и мышечной тканях.

Слайд 8Описание слайда:

Элементы нервных волокон осевые цилиндры – отростки нервных клеток; глиальные клетки; соединительнотканная (базальная) пластинка. Главная функция нервных волокон – проведение нервных импульсов (возбуждения).

Слайд 9Описание слайда:

Виды нервных волокон Безмиелиновые нервные волокна не имеют миелиновой оболочки, их диаметр 5-7 мкм. Скорость проведения импульса 1-3 м/с. Миелиновые волокна состоят из осевого цилиндра, покрытого миелиновой оболочкой, образованной шванновскими клетками. При диаметре 12-20 мкм скорость проведения возбуждения – 70-120 м/с.

Слайд 10Слайд 11Описание слайда:

Миелиновое волокно

Слайд 12Описание слайда:

Миелиновая оболочка нерва

Слайд 13Слайд 14Описание слайда:

Функционально нервные волокна
делятся на: эфферентные (двигательные) волокна – из ЦНС на периферию.

Слайд 15Описание слайда:

В зависимости от диаметра, степени миелинизации, скорости проведения возбуждения нервные волокна делятся на три типа: А, В, С. В зависимости от диаметра, степени миелинизации, скорости проведения возбуждения нервные волокна делятся на три типа: А, В, С.

Нервные волокна типа А – толстые миелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждения со скоростью 5-120 м/с.

К этой группе относят эфферентные (двигательные) волокна соматической нервной системы, чувствительные волокна проприорецепторов, кожных рецепторов, ноцицепторов (рецепторов боли).

Слайд 16Описание слайда:

Нервные волокна типа В – тонкие миелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждение со скоростью 3-18 м/с. К этой группе относят преганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Нервные волокна типа В – тонкие миелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждение со скоростью 3-18 м/с.

К этой группе относят преганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Нервные волокна типа С – тонкие немиелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждение со скоростью 0,5-3 м/с.

Слайд 17Описание слайда:

Классификация Эрлангера-Гассера

Слайд 18Описание слайда:

Механизм проведения возбуждения по нервному волокну Процессы метаболизма в безмиелиновых (немиелинизированных) волокнах не обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии. Распространение возбуждения идет с постепенным затуханием – с декрементом (характерно для низкоорганизованной нервной системы).

Слайд 19Описание слайда:

Нервная клетка и потенциал действия

Слайд 20Описание слайда:

Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов.

Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов. Ток распространяется от «+» заряда к «–».

В месте выхода кругового тока повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na+, происходит деполяризация мембраны.

Слайд 21Описание слайда:

Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов. Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов. Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и ток распространяется до конца аксона.

Слайд 22Описание слайда:

Механизм проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам

Слайд 23Описание слайда:

Особенности проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам низкая скорость проведения возбуждения; низкая надежность передачи возбуждения (блокада каналов небольшого участка нервного волокна приведет к затуханию возбуждения); очень большие энергетические затраты, т.к. происходит возбуждение всей мембраны.

Слайд 24Описание слайда:

В миелиновых волокнах возбуждение проходит, не затухая, без декремента. В миелиновых волокнах возбуждение проходит, не затухая, без декремента.

При нанесения раздражения возникает деполяризация в области одного перехвата, соседний перехват в это время поляризован. Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи.

Слайд 25Описание слайда:

За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому.

За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому.

Сальтаторный способ распространения возбуждения экономичен, и скорость распространения возбуждения выше (70-120 м/с), чем по безмиелиновым нервным волокнам (0,5-3 м/с).

Слайд 26Описание слайда:

Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам

Слайд 27Описание слайда:

Особенности проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам высокая скорость проведения возбуждения; высокая надежность передачи возбуждения (блокада одного перехвата Ранвье не приведет к затуханию возбуждения); небольшие энергетические затраты, т.к. происходит возбуждение только мембраны в перехватах Ранвье.

Слайд 28Слайд 29Описание слайда:

Межнейронная передача нервного импульса Межнейронная передача нервного импульса

Слайд 30Описание слайда:

Изменение возбудимости нервного волокна в различные фазы развития потенциала действия Изменение возбудимости нервного волокна в различные фазы развития потенциала действия

Слайд 31Описание слайда:

Законы проведения возбуждения по нервному волокну Закон анатомо-физиологической целостности Закон изолированного проведения возбуждения Закон двустороннего проведения возбуждения

Слайд 32Описание слайда:

Слайд 33Описание слайда:

Нарушение физиологической целостности нервного волокна при своевременном удалении альтерирующего фактора является обратимым процессом.

Нарушение физиологической целостности нервного волокна при своевременном удалении альтерирующего фактора является обратимым процессом.

Нарушение анатомической целостности может носить необратимый характер в зависимости от времени действия и характера повреждающего агента.

Слайд 34Описание слайда:

Закон изолированного проведения возбуждения В периферических нервных волокнах возбуждение передается только вдоль нервного волокна. В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки. В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно.

Слайд 35Описание слайда:

Закон двустороннего проведения возбуждения Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и центробежно. В живом организме возбуждение проводится только в одном направлении.

Двусторонняя проводимость нервного волокна ограничена местом возникновения импульса и клапанным свойством синапсов, проводящих возбуждения только в одном направлении (с чувствительного на двигательный нейрон).

Слайд 36Описание слайда:

Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам Двустороннее проведение возбуждения. Изолированное проведение возбуждения в отдельных нервных волокнах. Большая скорость проведения возбуждения. Неутомляемость нервного волокна. Возможность функционального блока проведения возбуждения при морфологической целостности нервных волокон.

Слайд 37Описание слайда:

Слайд 38Описание слайда:

Парабиоз состояние, пограничное между жизнью и не жизнью клетки. Является фазной реакцией ткани на действие альтерирующих раздражителей. Его ввел в физиологию возбудимых тканей профессор Н.Е. Введенский, изучая работы нервно-мышечного препарата при воздействии на него различных раздражителей.

Слайд 39Описание слайда:

Парабиоз Это своеобразное, локальное, длительное состояние сниженной возбудимости и лабильности, возникающее в ответ на разнообразные внешние воздействия. Развивается на фоне чрезмерной деполяризации. Механизм деполяризационного торможения обусловлен инактивацией потока ионов Na+ внутрь клетки или волокна.

Слайд 40Описание слайда:

Сущность явления парабиоза В основе парабиоза лежит снижение возбудимости и проводимости, связанное с натриевой инактивацией. Это состояние развивается фазно, по мере действия повреждающего фактора (т.е.

зависит от продолжительности и силы действующего раздражителя). Если повреждающий агент вовремя не убрать, то наступает биологическая смерть клетки (ткани).

Если же этот агент убрать вовремя, то ткань так же фазно возвращается в нормальное состояние.

Слайд 41Описание слайда:

Фазы парабиоза Уравнительная Парадоксальная Тормозная (парабиоз)

Слайд 42Описание слайда:

Уравнительная фаза Происходит уравнивание величины ответной реакции на раздражители разной силы, и наступает момент, когда на разные по силе раздражения регистрируются равные по величине ответные реакции за счет того, что в данной фазе понижение возбудимости выражено в большей степени для сильных и умеренных раздражений, чем для раздражений слабой силы.

Слайд 43Описание слайда:

Парадоксальная фаза В эту фазу реакция тем больше, чем меньше сила раздражения. При этом можно наблюдать, когда на слабые умеренные раздражения ответная реакция регистрируется, а на сильные – нет.

Слайд 44Описание слайда:

Слайд 45Описание слайда:

Фазы парабиоза

Слайд 46Описание слайда:

Медицинское значение парабиоза Парабиоз лежит в основе действия местных анестетиков. Они обратимо связываются cо специфическими участками, расположенными внутри потенциалзависимых натриевых каналов. Впервые подобный эффект был замечен у кокаина, но вследствие токсичности и способности вызывать привыкание на данный момент применяют более безопасные аналоги – лидокаин и тетракаин.

Слайд 47Описание слайда:

Благодарю за внимание !

Источник: https://myslide.ru/presentation/skachat-fiziologiya-nervnyx-volokon

Презентация на тему: Физиология нервных волокон

1

Первый слайд презентации: Физиология нервных волокон

Дралина О.И. кандидат медицинских наук

2

Слайд 2: План

Структура нервных волокон, их классификация.
Механизмы проведения возбуждения по нервному волокну. Особенности проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым нервным волокнам.
Законы проведения возбуждения по нервному волокну.
Парабиоз, его фазы. Значение фармакологических веществ в возникновении явлений парабиоза.

3

Слайд 3: Физиологические свойства нервных волокон

возбудимость
проводимость
рефрактерность
лабильность

4

Слайд 4

Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздражение.
Проводимость – способность передавать нервные возбуждение в виде потенциала действия от места раздражения по всей длине.

5

Слайд 5

Рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения.
Нервная ткань имеет самый короткий рефрактерный период.
Значение рефрактерности – предохранять ткань от перевозбуждения, осуществляет ответную реакцию на биологически значимый раздражитель.

6

Слайд 6

Лабильность – способность реагировать на раздражение с определенной скоростью. Лабильность характеризуется максимальным числом импульсов возбуждения за определенный период времени (1 с) в точном соответствии с ритмом наносимых раздражений.

7

Слайд 7: Элементы нервных волокон

осевые цилиндры – отростки нервных клеток;
глиальные клетки;
соединительнотканная (базальная) пластинка.
Главная функция нервных волокон – проведение нервных импульсов.

8

Слайд 8: Виды нервных волокон

Безмиелиновые нервные волокна не имеют миелиновой оболочки, их диаметр 5-7 мкм. Скорость проведения импульса 1-2 м/с.
Миелиновые волокна состоят из осевого цилиндра, покрытого миелиновой оболочкой, образованной шванновскими клетками. При диаметре 12–20 мкм скорость проведения возбуждения – 70-120 м/с.

9

Слайд 9: Строение нервного волокна

10

Слайд 10

В зависимости от скорости проведения возбуждения нервные волокна делятся на три типа : А, В, С.
Наибольшей скорость проведения возбуждения обладают волокна типа А, скорость проведения возбуждения которых достигает 120 м/с, В имеет скорость от 3 до 14 м/с, С – от 0,5 до 2 м/с.

11

Слайд 11: Миелиновое волокно

12

Слайд 12: Механизм проведения возбуждения по нервному волокну

Процессы метаболизма в безмиелиновых волокнах не обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии. Распространение возбуждения идет с постепенным затуханием – с декрементом (характерно для низкоорганизованной нервной системы).
Возбуждение распространяется за счет малых круговых токов, которые возникают внутрь волокна или в окружающую его жидкость.

13

Слайд 13

Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению круговых токов. Ток распространяется от «+» заряда к «–».

В месте выхода кругового тока повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na, в результате чего происходит деполяризация мембраны. Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов, что приводит к возникновению круговых токов.

Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона.

14

Слайд 14: Механизм проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам

15

Слайд 15: Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам

16

Слайд 16

В миелиновых волокнах возбуждение проходит, не затухая, без декремента. За счет большого радиуса нервного волокна, обусловленного миелиновой оболочкой, электрический ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата. При нанесения раздражения возникает деполяризация в области одного перехвата, соседний перехват в это время поляризован.

Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи. За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому.

Сальтаторный способ распространения возбуждения экономичен, и скорость распространения возбуждения гораздо выше (70-120 м/с), чем по безмиелиновым нервным волокнам (0,5–2 м/с).

17

Слайд 17: Законы проведения раздражения по нервному волокну

Закон анатомо-физиологической целостности.
Закон изолированного проведения возбуждения.
Закон двустороннего проведения возбуждения.

18

Слайд 18: Закон анатомо-физиологической целостности

Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если не нарушена его целостность.
При нарушении физиологических свойств нервного волокна (путем охлаждения, применения различных наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями анатомической целостности) проведение нервного импульса по нему будет невозможно.

19

Слайд 19: Закон изолированного проведения возбуждения

В периферических нервных волокнах возбуждение передается только вдоль нервного волокна, но не передается на соседние, которые находятся в одном и том же нервном стволе.

В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки.

В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно.

20

Слайд 20: Закон двустороннего проведения возбуждения

Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях – центростремительно и центробежно.
В живом организме возбуждение проводится только в одном направлении. Двусторонняя проводимость нервного волокна ограничена местом возникновения импульса и клапанным свойством синапсов, которое заключается в возможности проведения возбуждения только в одном направлении.

21

Слайд 21: Парабиоз

состояние, пограничное между жизнью и не жизнью клетки. Является фазной реакцией ткани на действие альтерирующих раздражителей.
Его ввел в физиологию возбудимых тканей профессор Н. Е. Введенский, изучая работы нервно-мышечного препарата при воздействии на него различных раздражителей.

22

Слайд 22: Сущность явления парабиоза

В основе парабиоза лежит снижение возбудимости и проводимости, связанное с натриевой инактивацией.
Это состояние развивается фазно, по мере действия повреждающего фактора (т.е.

зависит от продолжительности и силы действующего раздражителя).
Если повреждающий агент вовремя не убрать, то наступает биологическая смерть клетки (ткани).

Если же этот агент убрать вовремя, то ткань так же фазно возвращается в нормальное состояние.

23

Слайд 23: Фазы парабиоза

Уравнительная
Парадоксальная
Тормозная (парабиоз)

24

Слайд 24: Уравнительная фаза

В уравнительную фазу происходит уравнивание величины ответной реакции на раздражители разной силы и наступает момент, когда на разные по силе раздражения регистрируются равные по величине ответные реакции. Это происходит потому, что в данной фазе понижение возбудимости выражено в большей степени для сильных и умеренных раздражений, чем для раздражений слабой силы.

25

Слайд 25: Парадоксальная фаза

В ответ на слабый раздражитель величина сокращения мышцы оставалась прежней, а в ответ на сильный раздражитель величина амплитуды сокращения становилась меньше, чем в ответ на слабый раздражитель, или мышца вообще не сокращалась
В эту фазу реакция тем больше, чем меньше сила раздражения. При этом можно наблюдать, когда на слабые умеренные раздражения ответная реакция регистрируется, а на сильные – нет.

26

Слайд 26: Тормозная фаза

Все раздражители становятся неэффективными и не способны вызвать ответной реакции (и на сильный и на слабый раздражители мышца не отвечает сокращением).
Именно это состояние ткани и обозначается как парабиоз.

27

Слайд 27: Парабиоз

Это своеобразное, локальное, длительное состояние сниженной возбудимости и лабильности, возникающее в ответ на разнообразные внешние воздействия.
Развивается на фоне чрезмерной деполяризации. Механизм деполяризационного торможения обусловлен инактивацией потока ионов Na + внутрь клетки или волокна.

28

Слайд 28: Медицинское значение параб иоза

Парабиоз лежит в основе действия местных анестетиков. Они обратимо связываются cо специфическими участками, расположенными внутри потенциалзависимых натриевых каналов. Впервые подобный эффект был замечен у кокаина, однако вследствие токсичности и способности вызывать привыкание на данный момент применяют более безопасные аналоги – лидокаин и тетракаин.

29

Последний слайд презентации: Физиология нервных волокон: Благодарю за внимание !

Источник: https://slide-share.ru/fiziologiya-nervnikh-volokon-116749

Читать онлайн Нормальная физиология страница 6. Большая и бесплатная библиотека

Наличие у миелиновых волокон оболочки, обладающей высоким электрическим сопротивлением, а также участков волокна, лишенных оболочки (перехватов Ранвье), приводит к тому, что местные электрические токи не могут проходить через миелин, они возникают только между соседними перехватами Ранвье, где деполяризуют мембрану невозбужденного перехвата и генерируют ПД (рис.4). Возбуждение как бы «перепрыгивает» через участки нервного волокна, покрытые миелином. Такой механизм распространения возбуждения называется сальтаторным, или скачкообразным, он позволяет более быстро и экономично передавать информацию по сравнению с непрерывным проведением, поскольку в него вовлекается не вся мембрана, а только ее небольшие участки.

Амплитуда ПД в 5 6 раз превышает пороговую величину, не-обходимую для возбуждения соседнего перехвата, поэтому ПД может «перепрыгивать» не только через один, но и через несколько перехватов. Это явление может наблюдаться при снижении возбудимости соседнего перехвата под действием какого-либо фармакологического вещества, например, новокаина, кокаина и др.

Проведение возбуждения по нервному волокну возможно лишь в том случае, если сохранена его анатомическая и физиологическая целостность. Различные факторы, изменяющие свойства волокон (наркотические вещества, охлаждение, перевязка и т. д.), приводят к нарушению передачи возбуждения.

Возбуждение по нервному волокну, входящему в состав нерва, распространяется изолированно, т. е. не переходя с одного волокна на другое.

Это обусловлено тем, что сопротивление жидкости, заполняющей межклеточные пространства, значительно ниже сопротивления мембраны нервных волокон, и основная часть тока, возникающего между возбужденным и невозбужденным участками, проходит по межклеточной жидкости, не действуя на другие волокна.

Если бы возбуждение передавалось с одного нервного волокна на другое, то нормальное функционирование организма было бы невозможно, так как нервы содержат большое количество чувствительных, двигательных, вегетативных волокон, которые несут информацию как от различных рецепторов к ЦНС, так и от ЦНС к эффекторным органам.

Нервные волокна по скорости проведения возбуждения делятся на три типа: А, В, С. Волокна типа А, в свою очередь, делятся на подтипы: А-а, А-р, А-у, А-5 (рис. 5).

Волокна типа А покрыты миелиновой оболочкой. Наиболее толстые из них А-а имеют диаметр 12 – 22 мкм и скорость проведения возбуждения 70–120 м/с. Эти волокна проводят возбуждение от моторных нервных центров спинного мозга к скелетным мышцам (двигательные волокна) и от рецепторов мышц к соответствующим нервным центрам.

Три другие группы волокон типа А (р, у, 5) имеют меньший диаметр – от 8 до 1 мкм и меньшую скорость проведения возбуждения – от 5 до 70 м/с.

Волокна этих групп преимущественно проводят возбуждение от различных рецепторов (тактильных, температурных, болевых, рецепторов внутренних органов) в ЦНС, за исключением у-волокон, значительная часть которых проводит возбуждение от спинного мозга к интрафузальным мышечным волокнам.

К волокнам типа В относятся миелинизироваыные преганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Их диаметр – 1 – 3,5 мкм, а скорость проведения возбуждения – 3–18 м/с.

К волокнам типа С относятся безмиелиповые нервные волокна малого диаметра – 0,5 – 2 мкм. Скорость проведения возбуждения в этих волокнах не более 3 м/с (0,5 – 3 м/с).

Большинство волокон типа С – это постганглионарные волокна симпатического отдела вегетативной нервной системы, а также нервные волокна, которые проводят возбуждение от болевых рецепторов, некоторых терморецепторов и рецепторов давления.

Нервные волокна обладают лабильностью (функциональной подвижностью) – способностью воспроизводить определенное количество циклов возбуждения в единицу времени в соответствии с ритмом действующих раздражителей.

Мерой лабильности является максимальное количество циклов возбуждения, которое способно воспроизвести нервное волокно в соответствии с ритмом раздражения без искажений.

Лабильность определяется длительностью потенциала действия (длительностью фазы абсолютной рефрактерности), у нервных волокон лабильность очень высокая (до 1000 Гц).

Н. Е. Введенский (1891 г.) обнаружил, что если участок нерва подвергнуть воздействию повреждающего агента (химического вещества, нагревания или охлаждения, постоянного тока), то лабильность такого участка резко снижается.

В развитии парабиоза различают три последовательно сменяющие друг друга фазы: уравнительную, парадоксальную, тормозную.

В уравнительную фазу ответные реакции на частые и редкие раздражители становятся одинаковыми.

В нормальных условиях величина ответной реакции иннервируемых нервом мышечных волокон зависит от частоты раздражения: на редкие раздражители ответная реакция меньше, а на частые – больше.

В начальную стадию парабиоза при редком ритме раздражений (25 Гц) все импульсы проводятся через поврежденный участок, так как возбудимость после предыдущего импульса успевает восстановиться.

При высоком ритме раздражений (100 Гц) последующие импульсы могут поступать в период рефрактерности, поэтому часть импульсов не проводится. Например, если проводится только каждое четвертое возбуждение (т. е. 25 импульсов из 100), то амплитуда ответной реакции становится такой же, как на редкие раздражители (25 Гц) – происходит уравнивание ответной реакции.

В парадоксальную фазу происходит дальнейшее снижение лабильности. Ответная реакция возникает и на редкие, и на частые раздражители, но на частые она меньше, так как они еще больше снижают лабильность, удлиняя фазу абсолютной рефрактерности. В результате ответная реакция на редкие раздражители будет больше, чем на частые.

В тормозную фазу и редкие, и частые раздражители не вызывают ответной реакции. При этом мембрана нервного волокна де-поляризована и не способна генерировать ПД, т. е. нерв утрачивает способность к проведению возбуждений.

Возникновение парабиотического состояния связано с тем, что при действии на нервное волокно парабиотического фактора нарушается способность мембраны увеличивать натриевую проницаемость (инактивация натриевых каналов) в ответ на раздражение, и проведение следующего импульса блокируемся.

Физиология мышц

Существует три типа мышц: поперечно-полосатые скелетные мышцы, поперечно-полосатая сердечная мышца и гладкие мышцы.

Мышцы обладают следующими физиологическими свойствами:

1. возбудимостью, т. е. способностью возбуждаться при действии раздражителей;

• 2. проводимостью – способностью проводить возбуждение;
• 3. сократимостью – способностью изменять свою длину или напряжение при возбуждении;
• 4. растяжимостью – способностью изменять свою длину под действием растягивающей силы;

5. эластичностью – способностью восстанавливать свою первоначальную длину после прекращения растяжения.

Сила мышцы определяется максимальным грузом, который мышца может поднять. Мышцы способны совершать работу. Работа мышц определяется произведением величины поднятого груза на высоту подъема. Максимальная работа производится при средних величинах нагрузок. Лабильность мышцы равна 200–300 Гц.

При непосредственном раздражении мышцы (прямое раздражение) или опосредованно через иннервирующий ее двигательный нерв (непрямое раздражение) одиночным стимулом возникает одиночное мышечное сокращение, в котором выделяют три фазы: латентный период. – время от начала действия раздражителя до начала ответной реакции; фазу сокращения (фаза укорочения) и фазу расслабления.

В естественных условиях к скелетной мышце из ЦНС поступают не одиночные импульсы, а серия импульсов, на которые мышца отвечает длительным сокращением. Длительное сокращение мышцы, возникающее в ответ на ритмическое раздражение, называется тетаническим сокращением, или тетанусом (рис.6). Различают два вида тетануса: зубчатый и гладкий.

Источник: https://dom-knig.com/read_227109-6

Законы проведения возбуждения в нервах

При изучении проведения возбуждения в нервных волокнах уста лено несколько правил, или законов, протекания этого процесса.

Закон физиологической непрерывности нерва. Обязательным условием проведения возбуждения по нервному волокну является анатомия и функциональная целость возбудимой мембраны осевого цилиндра.

Поэтому не только перерезка нерва, но и любое воздействие, нарушающее целость мембраны осевого цилиндра, например перевязка нерва, чрезмерное натяжение нервных волокон, создают непроводимость.

Непроводимость наступает также при воздействиях, нарушающих  генерацию нервного импульса, чрезмерное охлаждение или согревание, прекращение кровоснабжения, различные химические агенты, в частности местные обезболивающие — новокаин, кокаин, дикаин, прекращают проведение по нерву.

На основании подобных фактов сформулирован закон, гласящий, что проведение возможно только лишь при условии физиологической непрерывностн нервных волокон.

Закон двустороннего проведения. При нанесении раздражения на нервное волокно возбуждение распространяется по нему двусторонне, т.е. и в центробежном и в центростремительном направлениях. Это доказывают следующим опытом.

К нервному волокну, безразлично к двигательному или чувствительному, прикладывают две пары электродов, связанных с двумя электроизмерительными приборами А и Б (рис. 154). Раздражение наносят между этими электродами. В результате двустороннего проведения возбуждения приборы зарегистрируют прохождение импульса как под электродами А, так и под электродами Б. Рис. 154. Доказательство двустороннего проведения импульса в нерве (объяснение в тексте).

Доказательство двустороннего проведения возбуждения может быть получено и без помощи специальной электрофизиологической аппаратуры. Одна из бедренных мышц лягушки — m. gracilis — иннервирована таким образом, что к двум ее половинам подходят разветвления аксонов одних и тех же двигательных нервных волокон. На этой мышце В.

Кюне проделал следующий опыт: он разрезал мышцу на две части, соединенные только посредством разветвлений нервных волокон, а затем одну часть мышцы он раздражал электрическим током.

Это приводило к сокращению обеих половин мышцы, так как возбуждение распространялось по веточкам одного и того же аксона сначала центростремительно, а затем центробежно.

Закон двустороннего проведения нерва не противоречит тому факту, что в рефлекторных дугах центральной нервной системы и в нервных окончаниях на периферии возбуждение распространяется односторонне. Эта односторонность есть свойство не нервного волокна, а синапса, т. е. места перехода возбуждения с одного нейрона на другой или с нейрона на иннервированную им ткань.

Закон изолированного проведения по нерву. Всякий периферический нервный ствол состоит из большого числа нервных волокон — двигательных, чувствительных и вегетативных.

Волокна нервных стволов снабжают большое число иногда далеко отстоящих друг от друга периферических образований.

Так, блуждающий нерв иннервирует все органы грудной и значительную часть органов брюшной полости, седалищный нерв иннервирует всю мускулатуру, костный аппарат, сосуды и кожу нижней конечности.

Изолированное проведение в отдельных волокнах смешанного нерва может быть доказано опытом на скелетной мышце, иннервированной смешанным нервом, в образовании которого участвует несколько спинномозговых корешков.

Если раздражать один из этих корешков, то сокращается не вся мышца, как это было бы, если бы возбуждение переходило с одних нервных волокон на другие, а только те группы мышечных волокон, которые иннервированы раздражаемым корешком.

Еще более строгое доказательство изолированного проведения возбуждения может быть получено ври отведении потенциалов действия от различных нервных волокон нервного ствола.

Источник: https://www.amedgrup.ru/zakony.html

4. Законы проведения возбуждения по нервам

Нервное волокно
обладает следующими физиологическими
свойствами: возбудимостью, проводимостью,
лабильностью.

Проведение
возбуждения по нервным волокнам
осуществляется по определенным законам.

Закон двустороннего
проведения возбуждения по нервному
волокну.Нервы обладают двусторонней
проводимостью, т.е. возбуждение может
распространяться в любом направлении
от возбужденного участка (места его
возникновения), т. е., центростремительно
и центробежно.

Это можно доказать, если
на нервное волокно наложить регистрирующие
электроды на некотором расстоянии друг
от друга, а между ними нанести раздражение.
Возбуждение зафиксируют электроды по
обе стороны от места раздражения.

Естественным направлением распространения
возбуждения является: в афферентных
проводниках — от рецептора к клетке, в
эфферентных — от клетки к рабочему
органу.

Закон анатомической
ифизиологической целостности
нервного волокна.Проведение возбуждения
по нервному волокну возможно лишь в том
случае, если сохранена его анатомическая
и физиологическая целостность, т.е.

передача возбуждения возможна только
по структурно и функционально не
измененному, неповрежденному нерву
(законы анатомической и физиологической
целостности). Различные факторы,
воздействующие на нервное волокно
(наркотические вещества, охлаждение,
перевязка и т. д.) приводят к нарушению
физиологической целостности, т. е.

, к
нарушению механизмов передачи возбуждения.
Несмотря на сохранение его анатомической
целостности проведение возбуждения в
таких условиях нарушается.

Закон изолированногопроведения возбуждения по нервномуволокну.В составе нерва возбуждение
по нервному волокну распространяется
изолированно, без перехода на другие
волокна, имеющиеся в составе нерва.

Изолированное проведение возбуждения
обусловлено тем, что сопротивление
жидкости, заполняющей межклеточные
пространства, значительно ниже
сопротивления мембраны нервных волокон.

Поэтому основная часть тока, возникающего
между возбужденным и невозбужденным
участками нервного волокна, проходит
по межклеточным щелям, не действуя на
рядом расположенные нервные волокна.
Изолированное проведение возбуждения
имеет важное значение.

Возбуждение
(потенциал действия) распространяется
по нервному волокну без затухания.

Периферический
нерв практически неутомляем.

Механизм проведения возбуждения по нерву

Возбуждение
(потенциал действия — ПД) распространяется
в аксонах, телах нервных клеток, а также
иногда в дендритах без снижения амплитуды
и без снижения скорости (бездекрементно).
Механизм распространения возбуждения
у различных нервных волокон неодинаков.

При распространении возбуждения по
безмиелиновому нервному волокну механизм
проведения включает два компонента:
раздражающее действие катэлектротона,
порождаемое локальным ПД, на соседний
участок электровозбудимой мембраны и
возникновение ПД в этом участке мембраны.

Локальная деполяризация мембраны
нарушает электрическую стабильность
мембраны, различная величина поляризации
мембраны в смежных ее участках порождает
электродвижущую силу и местный
электрический ток, силовые линии
которого замыкаются через ионные каналы.

Активация ионного канала повышает
натриевую проводимость, после
электротонического достижения
критического уровня деполяризации
(КУД) в новом участке мембраны генерируется
ПД. В свою очередь этот потенциал действия
вызывает местные токи, а они в новом
участке мембраны генерируют потенциал
действия.

На всем протяжении нервного
волокна происходит процесс новой
генерации потенциала действия мембраны
волокна. Данный тип передачи возбуждения
называется непрерывным.

Скорость
распространения возбуждения пропорциональна
толщине волокна и обратно пропорциональна
сопротивлению среды. Проведение
возбуждения зависит от соотношения
амплитуды ПД и величины порогового
потенциала. Этот показатель называется
гарантийный фактор(ГФ) и равен 5 —
7, т.е.

ПД должен быть выше порогового
потенциала в 5- 7 раз. Если ГФ = 1 проведение
ненадёжно, если ГФ < 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД.

Например, в гигантском аксоне кальмара
L= 1 мс25 мм/мс = 25 мм.

Вмиелинизированном
волокне токи проводятся только в
зонах, не покрытых миелином, — перехватах
Ранвье, в этих участках и генерируется
очередной ПД. Перехваты длиной 1 мкм
расположены через 1000 — 2000 мкм, характеризуются
высокой плотностью ионных каналов,
высокой электропроводностью и низким
сопротивлением.

Распространение ПД в
миэлинизированных нервных волокнах
осуществляетсясальтаторно—
скачкообразно от перехвата к перехвату,
т.е. возбуждение (ПД) как бы «перепрыгивает»
через участки нервного волокна, покрытые
миелином, от одного перехвата к другому.

Скорость такого способа проведения
возбуждения значительно выше, и он более
экономичен по сравнению с непрерывным
проведением возбуждения, поскольку в
состояние активности вовлекается не
вся мембрана, а только ее небольшие
участки в области перехватов, благодаря
чему уменьшается нагрузка на ионный
насос.

Схема распространения
возбуждения в безмиелиновых и миелиновых
нервных волокнах.

Источник: https://studfile.net/preview/5243020/page:4/

Законы проведения возбуждения по нервным волокнам

По нервным волокнам возбуждение передается с различной скоростью. Это зависит как от строения нервных волокон, так и от их толщины. По скорости проведения возбуждения нервные волокна делятся на 3 типа:

1)волокна типа А делятся на 4 подгруппы – альфа, бета, гамма, дельта. Они покрыты миелиновой оболочкой и имеют самую большую скорость – 70-120 м/сек.

Это – двигательные волокна, начинающиеся от мотонейронов спинного мозга. 2)волокна типа В – миелиновые, преганглионарные со скоростью – 3-18 м/сек.

3)волокна типа С – безмиелиновые, чаще постганглионарные, очень тонкие со скоростью проведения возбуждения до 3 м/сек.

Механизм проведения возбуждения в миелиновых и безмиелиновых волокнах различен.

В миелиновых нервных волокнах импульсы распространяются быстро, скачкообразно, перепрыгивая по перехватам Ранвье; при этом увеличивается скорость передачи возбуждения при меньших затратах энергии.

В безмиелиновых нервных волокнах передача возбуждения происходит непрерывно вдоль всей мембраны от одного возбужденного участка к другому.

Различают 3 закона проведения по нервам: 1)закон физиологической непрерывности; 2)закон двустороннего проведения возбуждения; 3)закон изолированного проведения возбуждения.

1. закон физиологической целостности нерва. Проведение возбуждения по нервам нарушается не только после анатомического повреждения нерва, но и при других воздействиях – холод, химические вещества, новокаин. Данный закон используют при местном обезболивании.

2. закон двустороннего проведения возбуждения. Возбуждение по нерву распространяется в обе стороны от места нанесения раздражения.

3. закон изолированного проведения возбуждения. Импульсы по нервным волокнам идут изолированно, не переходя с одного волокна на другое. Это очень важно, так как обеспечиваются точность и координация движений.

Полярный закон.

1-ое положение закона – при действии постоянного тока возбуждение возникает в момент замыкания или размыкания цепи.

2-ое положение – в момент замыкания ток возникает под катодом, а в момент размыкания – под анодом.

3-е положение – замыкательная сила тока больще, чем размыкательная, т.е катод оказывает на ткани возбуждающее действие, а анод – тормозящее.

Было также установлено, что положительный потенциал на наружной поверхности мембраны в месте приложения анода увеличивается, вызывая пассивную гиперполяризацию , которая снижает возбудимость.

В месте приложения катода положительный потенциал мембраны снижается, происходит пассивная деполяризация, что повышает возбудимость и вызывает развитие ПД.

Изменения мембранного потенциала под анодом и катодом называются катэлектротон и анэлектротон, а за электродами – периэлектротон.

Полярное действие постоянного тока используют для снятия боли (анодный блок проведения импульсов, катодическая депрессия), а также для введения лекарственных препаратов через кожу и слизистые оболочки. Методика называется электрофорез или ионофорез.

Следует отметить, что при длительном воздействии катода происходит инактивация натриевых каналов (они закрываются, и натрий не может дальше проникать в клетку) и возбудимость снижается – явление катодической депрессии.

Если же на мембрану длительно действует анод, возникает состояние экзальтации – повышенной возбудимости под анодом.

Понятие о парабиозе.

«Парабиоз» — около жизни. Это – обратимое состояние нерва, вызванное химическим повреждающим фактором (новокаин, нашатырный спирт, кристаллик хлорида натрия). Изучая явление парабиоза, Н.Е.

Введенский в 1871 году показал, что под действием слишком сильного или слишком частого раздражения участка нерва, резко снижается его лабильность.

Наступает парабиоз, который протекает в 3 фазы: уравнительная, парадоксальная и тормозная.

1.Уравнительная фаза –когда на слабые и сильные раздражения нерв отвечает одной и той же частотой импульсов.

2.Парадоксальная фаза – когда на частые и сильные раздражения нерв отвечает редкими импульсами, а на слабые раздражения – более частыми.

3.Тормозная фаза – нет ответа на действие внешних раздражений.

В настоящее время явление парабиоза объясняют нарушением натриевой проницаемости мембраны и появлением затяжной натриевой инактивации. Натриевые каналы остаются закрытыми, натрий накапливается внутри клетки и наружная сторона мембраны надолго сохраняет отрицательный заряд.

В результате рефрактерный период удлиняется, а в дальнейшем инактивация натриевой проницаемости суммируется и возбудимость снижается до 0, т.е. генерация импульсов в нерве блокируется. Состояния парабиоза в нерве достигают при местном обезболивании, что важно для выполнения хирургических вмешательств.

Функции нерва после парабиоза полностью восстанавливаются, проходя все фазы в обратном порядке.

Рекомендуемые страницы:

Источник: https://poisk-ru.ru/s23614t16.html