Инструкция по применению сумамед форте — описание препарата, правила приема, побочные явления

Порошковая суспензия для перорального приема для терапии заболеваний инфекционного характера.

Данная суспензия относится к антибиотикам, относящимся к группе макролидов, с большой областью распространения антимикробного эффекта. Осуществляет подавление биосинтеза белка у микроорганизмов, соединяясь с 50S-субъединицей рибосомы. Бактерицидный эффект достигается при значительной концентрации медикамента.

Активность Сумамеда форте распространяется на целый ряд микроорганизмов, представленными грамположительными, грамотрицательными, внутриклеточными, анаэробными и прочими бактериями.

Нечувствительными к Сумамеду форте являются только резистентные по отношению к антибиотикам, представленным эритромицином, бактерии, которые сохраняют окраску и не обесцвечиваются при промывке в использовании красителя микроорганизмов по методу Грама.

Хорошо впитывается и быстро проникает в клетки и ткани, аккумулируется в крови по прошествию двух-трех часов.

Поскольку поглощение еды оказывает некоторое воздействие на впитывание азитромицина, не стоит его применять, если с момента употребления пищи прошло менее двух часов.

Формирование в клетках иммунной системы большого уровня азитромицина позволяет продукту иметь большую активность на клеточном уровне. В зараженных клетках азитромицин концентрируется сильнее, нежели в незараженных. Из тканевой структуры препарат выводится медленно, на протяжении двух или даже четырех суток, большей частью при помощи желчи, а остаток с метаболитами.

Продукт выпускается в виде порошкообразных гранул для разведения. После приготовления суспензия будет иметь желтоватый цвет и пахнуть благодаря своим ароматизаторам (вишни, банану, клубнике, малине). Упаковка Сумамеда форте содержит флакончик с порошкообразным веществом, ложечку для дозирования и калибровочный шприц.

Azithromycinum – 200 мг/5 мл.

Добавочно: saccharose, Cellulosa, Natrium phosphoricum, Е415, Silicii dioxydum colloidale, Suavitatis.

Терапия заболеваний инфекционно-воспалительного характера всех областей, спровоцированных микробами, которые восприимчивы к этому медикаменту. Назначается по показаниям для терапии:

• различных инфекций в ЛОР-органах, полости носа, носовой части и ротовой части глотки, гортани, трахеи, бронхах и легких, в частности для лечения воспалений в околоносовых пазухах, слизистых зева, глотки, нёбных миндалин, среднего уха, бронхита бактериальной формы, легких;
• инфекционных болезней кожных покровов и мягких тканей, в частности клещевого боррелиоза, аномальных мигрирующих покраснений кожи на начальной стадии, поверхностных пузырьков с гнойным содержимым, рожистых воспалений, различных дерматозов на стадии вторичного проявления;
• инфекционных болезней органов мочеполовой системы, представленных воспалениями канала шейки матки, уретры;
• инфекционные болезни, спровоцированные Helicobacter pylori в начальном отделе тонкой кишки и желудке.

Противопоказаниями к терапии Сумамедом форте являются:

• аллергия на антибиотики, представленные эритромицином, азитромицином и всеми макролидами и кетолидами;
• индивидуальной повышенной восприимчивости к любому составляющему;
• сильные нарушения печеночной работы;
• наличие непереносимости фруктозы, дефицит в организме изомальтазы, мальабсорбации глюкозы-галактозы;
• курс медпрепаратов, представленными дигидроэрготамином и эрготамином;
• детям, не достигнувших 6-месячного возраста или веса в 15 килограмм.

Продукт Сумамед форте необходимо принимать крайне осторожно при наличии нижеперечисленных проблем:

• почечная недостаточность в терминальной стадии;
• миастения;
• аритмия и склонность к ней и удлинению QT-интервала;
• сахарный диабет;
• употребление в единый момент времени варафина, дигоксина и циклоспорина.

Инструкция по приему суспензии Сумамед форте будет отличаться для различных болезней.

Поскольку поглощение еды оказывает некоторое воздействие на впитывание азитромицина, не стоит его применять, если с момента употребления пищи прошло менее двух часов.

Если по каким-либо причинам произошел пропуск очередного приема, постарайтесь поскорее принять забытое, но дальнейший прием суспензии должен произойти только спустя 24 часа после этого.

В каждой упаковке продукта дополнительно имеется мерная двусторонняя (большая при полном заполнении будет вмещать 5 миллилитров, маленькая 2,5 миллилитра) или односторонняя (с меткой 2,5 и 3,75 мл) ложечка и калибровочный шприц (на 5 миллилитров). Подготовка эмульсии осуществляется путем внесения в порошковые гранулы требуемого объема жидкости. Перед питьем суспензию взболтать.

Схема дозирования для детей будет зависеть от их массы тела: при весе в 15-24 кг суточная норма будет равняться 5 мл, при 25-34 кг – 7,5 мл, при 35-44 кг – 10 мл, больше 45 кг – 12,5 мл. Кратность приема установлена 1 раз/сутки. Шприц, ложка и флакон одноразовые, после финала курса приема медикамента их придется утилизировать.

Пациентам пожилого возраста назначают такие же курсы, как и остальным, нужды для снижения нормы нет. При не сильных нарушениях почечной работы аналогично принимается стандартная норма.

При превышении нормы, предписанной инструкцией по применению, возможны сильная тошнота, рвота, диарея и временная утрата слуха. Для нейтрализации симптомов понадобится прием достаточного количества активированного белого или черного угля и исполнение стандартного набора помогающей терапии.

Действие медикамента, по большей части, переносится хорошо. Однако иногда могут возникать следующие проявления.

• Болезни, вызванные инфекциями, паразитами и возбудителями, молочница, в том числе оральная, воспаление легких, инфекции во влагалище, воспаления слизистой глотки и носа, желудка и тонкой кишки, грибковые и бактериальные инфекции, проблемы с дыханием.
• Нарушения в системе кровообразования: снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина, повышение уровня эозинофилов.
• Нарушения иммунитета: отек Квинке, анафилаксия.
• Нарушения в обмене веществ: потеря аппетита.
• Нарушения психического равновесия: повышенной возбудимостью, чувство тревожности, повышенная озлобленность, волнение, нарушений функций сна, возникновения образов при отсутствии внешних раздражителей, безумие.
• Нервная система: болевые ощущения в голове, склонность к сонливости, чувство головокружения, нарушения вкусовых качеств, расстройства чувствительности, непроизвольные сокращения мышц, помрачения сознания.
• Органы зрения: нарушения в работе зрительного аппарата.
• Органы слуха: ухудшение слуха, звон в ушах, вертиго.
• Сердце и сосуды: учащенное сердцебиение, пониженное кровяное давление, тахикардия предсердий.
• Респираторная система: одышка, кровь из носа.
• Пищеварительная система: тошнота, рвота, расстройства живота, вздутие, активное выделение слюны, панкреатит, холестатическая желтуха.
• Кожа и подкожная сетчатка: различные аллергические реакции.
• Опорно-двигательный аппарат: остеоартрит, болевые ощущения в мышцах, суставах, в спине и шее.
• Мочевыделительная система: болевые ощущения в почках, задержки мочи, острый воспалительный процесс в тканях почек, нарушения в функционировании почек в острой форме.
• Половая система: кровоизлияние в матке, сбои в работе яичек.

В состав продукта вмещаются сахароза и фосфат натрия, это важно людям с сахарным диабетом, низкокалорийной и натрий-контролируемой диетой. Запрещено превышать рекомендованную длительность курса.

Строго по выписке лечащего доктора с тщательной оценкой какого-либо риска плоду и пользы материнскому организму. При необходимости использования медикамента во время лактации рекомендуется остановить кормление

Алкалоиды спорыньи при соединении с макролидными антибиотиками в силах спровоцировать развитие эрготизма. Антацидные средства понижают всасывание азитромицина, при надобности единовременного курса их нужно употреблять с промежутком в несколько часов.

Совместный прием суспензии с дигоксином, алфентанилом, циклоспорином, триазоламом, астемизолом и мидазоламом безопаснее осуществлять под врачебным контролем.

В сочетании азитромицина с варфарином возникает опасность увеличения частоты появления геморрагий и протромбинового времени.

Препарат Сумамед форте проявляет нежелательное действие на нервную систему, органы зрения и слуха, поэтому не рекомендуется во время применения заниматься деятельностью, сопряженной с быстротой реагирования и высоким вниманием.

Недоступность детям, температура воздуха до +25.

Азимед, Азитро Сандоз, Ормакс, Азакс, Азабиот, Азипол, Азитрокс, Азитромицин, Азицин, Затрин, Зиомицин, Зиромин, Зитрокс, Хемомицин, Азитрал, Азитромакс, Дазел.

Источник: https://wer.ru/opisanie/sumamed_forte/

Сумамед Форте

В составе 1 грамма препарата Сумамед Форте содержится 47,79 мг азитромицина дигидрата.

Дополнительные компоненты: диоксид титана, фосфат натрия, сахароза, гипролоза, малиновый ароматизатор, ксантановая камедь, диоксид кремния.

Форма выпуска

Белый порошок для изготовления суспензии для перорального приема внутрь с ароматом банана. После разведения в воде превращается в белую однородную суспензию с ароматом банана.

• 16,74 граммов или 15 мл порошка в полиэтиленовом флаконе объемом 50 мл вместе с мерной ложкой и шприцем в картонной пачке.
• 29,295 граммов или 30 мл порошка в полиэтиленовом флаконе объемом 100 мл вместе с мерной ложкой и шприцем в картонной пачке.
• 35,573 граммов или 37,5 мл порошка в полиэтиленовом флаконе объемом 100 мл вместе с мерной ложкой и шприцем в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антибиотик бактериостатического действия, относящийся к макролидам-азалидам. Обладает обширным спектром противомикробного действия.

Эффекты азитромицина связаны с торможением биосинтеза протеина микробной клетки.

Реагируя с рибосомной 50S-субъединицей , угнетает пептидтранслоказу и подавляет биосинтез протеина, тормозя рост и размножение микроорганизмов. В высоких концентрациях демонстрирует бактерицидное действие.

Имеет активность в отношении многих грамотрицательных, грамположительных, анаэробов, внутриклеточных и иных бактерий.

Сумамед 200 мг/5 мл проявляет активность в отношении:

• аэробных грампозитивных бактерий – Staphylococcus aureus, Str. pneumoniae и pyogenes;
• аэробных грамнегативных бактерий – Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae;
• анаэробных бактерий родов Fusobacterium, Prevotella, Porphyromonas, а также Clostridium perfringens;
• других бактерий – Chlamydia pneumoniae и trachomatis, Mycoplasma pneumonia и hominis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi.

Бактерии, способные развить резистентность к азитромицину:

• грампозитивные аэробы — Streptococcus pneumoniae.

Бактерии с природной устойчивостью:

• грампозитивные аэробы –Staphylococcus aureus и epidermidis, Enterococcus faecalis;
• анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis.

Известны случаи перекрестной устойчивости между Streptococcus pneumoniae, pyogenes, Enterococcus faecalis и Staph. aureus к азитромицину, эритромицину, линкозамидам и иным макролидам.

Фармакокинетика

После употребления внутрь активное вещество всасывается из кишечника. Наибольшая концентрация в плазме крови наступает спустя примерно 2 часа. Биодоступность достигает 37%.

Реагирование с протеинами обратно пропорционально содержанию в плазме крови и колеблется в пределах 12-52%. Проникает сквозь мембраны клеток. Переносится фагоцитами, макрофагами и полиморфноядерными лейкоцитами к очагу инфекции. Быстро проникает сквозь гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени, теряя при этом активность.

Выводится из тканей медленно и обладает продолжительным периодом полувыведения – до 4 суток. Лечебная концентрация азитромицина может сохраняться до 7 дней после употребления последней дозы. Почти половина действующего вещества выводится в первоначальном виде через кишечник и около 12% с мочой.

Показания к применению

Воспалительные заболевания инфекционной природы, вызванные чувствительными к активному веществу микроорганизмами:

• инфекции верхних респираторных путей и уха, включая фарингит, синусит, средний отит, тонзиллит, ;
• инфекционные поражения мягких тканей и кожи, включая импетиго, рожу, вторичные дерматозы;
• инфекции нижних респираторных путей, включая внебольничную пневмонию и острый бронхит;
• болезнь Лайма – мигрирующая эритема.

Противопоказания

Рекомендовано с осторожностью применять при беременности, миастении, умеренных изменениях функции печени или почек, сахарном диабете, тяжелой брадикардии, аритмии, выраженной сердечной недостаточности, гипокалиемии или гипомагниемии, у пациентов с увеличенным отрезком QT, получающих лечение антиаритмическими препаратами классов 1A, 3, Цизапридом, При совместном применении Варфарина, Терфенадина, Дигоксина.

Побочные действия

• Инфекционные поражения: кандидоз, включая кандидоз слизистой рта и гениталий; псевдомембранозный колит.
• Расстройства со стороны метаболизма: анорексия.
• Аллергические реакции: крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, кожная сыпь, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, зуд, анафилактическая реакция, эпидермальный токсический некролиз.
• Расстройства со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, нейтропения, лимфопения, гемолитическая анемия.
• Расстройства со стороны нервной деятельности: головная боль, парестезия, головокружение, сонливость, гипостезия, бессонница, агрессия, тревога, судороги, обморок, миастения, психомоторная гиперактивность, ухудшение вкусовых ощущений и обоняния, беспокойство.
• Расстройства со стороны сенсорных органов: глухота, нарушение четкости зрения, шум в ушах, вертиго.
• Расстройства со стороны системы кровообращения: сердцебиение, понижение давления, увеличение отрезка QT, желудочковая тахикардия, аритмия.
• Расстройства со стороны системы пищеварения: метеоризм, тошнота, абдоминальные боли, диарея, диспепсия, запор, рвота, гастрит, панкреатит.
• Расстройства со стороны гепатобилиарной системы: печеночная недостаточность, повышение содержания билирубина, усиление активности трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
• Расстройства со стороны опорно-двигательной системы: боли в суставах.
• Расстройства со стороны мочеполовой серы: интерстициальный нефрит, увеличение концентрации креатинина и мочевины в крови, острая недостаточность работы почек.
• Прочие расстройства: недомогание, боль в груди, слабость, астения, периферические отеки, изменение уровня калия в крови.

Инструкция по применению Сумамеда Форте (Способ и дозировка)

Сумамед Форте 200 мг/5 мл назначают принимать внутрь раз в день за час до или спустя 2 часа после еды. Инструкция на суспензию Сумамед Форте для детей указывает, что после приема лекарства ребенку обязательно необходимо дать выпить небольшое количество воды, чтобы он проглотил остатки препарата.

Перед каждым использованием суспензия во флаконе тщательно взбалтывается до получения однородной смеси. Необходимое количество отмеряют шприцем для дозирования или мерной ложкой, вложенных в упаковку вместе с препаратом. После применения шприц в разобранном состоянии и мерную ложку ополаскивают водой, сушат и располагают в сухом месте, где они находятся до следующего приема Сумамед форте.

Для более точного дозирования средства рекомендуется использовать нижеприведенные количества препарата, которые указаны в соответствии с массой ребенка:

• при массе тела 10-14 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 2,5 мл (или в пересчете на вес 100 мг азитромицина);
• при массе тела 15-24 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 5 мл (или в пересчете на вес 200 мг азитромицина);
• при массе тела 25-34 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 7,5 мл (или в пересчете на вес 300 мг азитромицина);
• при массе тела 35-44 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 10 мл (или в пересчете на вес 400 мг азитромицина);
• при массе тела свыше 45 кг рекомендуемый объем суспензии на один прием составляет 12,5 мл (или в пересчете на вес 500 мг азитромицина), что соответствует дозировке лекарства для взрослых пациентов.

Детям с массой менее 10 кг следует назначать препарат Сумамед 100 мг/5 мл.

При фарингите или тонзиллите, спровоцированных Str. pyogenes, Сумамед Форте употребляют по 20 мг/кг веса в день трое суток (общая курсовая доза равна 60 мг/кг веса). Наибольшая суточная доза равна 500 мг.

При лечении мигрирующей эритемы (болезнь Лайма) препарат назначают по 20 мг/кг веса в первые сутки и по 10 мг/кг веса в день во 2-5 сутки (общая курсовая доза равна 60 мг/кг веса).

Пациентам с расстройствами работы почек и печени коррекция дозировки не требуется.

Правила изготовления и хранения суспензии

• С помощью шприца к содержимому флакона (для приготовления 15 мл средства) прибавляют 9,5 мл воды. Затем взбалтывают, пока не образуется однородная суспензия. В результате объем смеси составит примерно 20 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. Это было задумано для компенсации потерь суспензии при отборе препарата для приема. Готовую суспензию можно хранить при температуре менее 25°С до 5 дней.
• С помощью шприца к содержимому флакона (для приготовления 30 мл средства) прибавляют 16,5 мл воды. Затем взбалтывают, пока не образуется однородная суспензия. В результате объем смеси составит примерно 35 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. Это было задумано для компенсации потерь суспензии при отборе препарата для приема. Готовую суспензию можно хранить при температуре менее 25°С до 10 дней.
• С помощью шприца к содержимому флакона (для приготовления 37,5 мл средства) прибавляют 20 мл воды. Затем взбалтывают, пока не образуется однородная суспензия. В результате объем смеси составит примерно 42,5 мл, что больше расчетного объема на 5 мл. Это было задумано для компенсации потерь суспензии при отборе препарата для приема. Готовую суспензию можно хранить при температуре менее 25°С до 10 дней.

Передозировка

Признаки передозировки: рвота, транзиторная потеря слуха, тяжелая тошнота, диарея.

Лечение передозировки: прием энтеросорбентов, проведение симптоматического лечения, контроль главных функций организма.

Взаимодействие

• Антацидные препараты не изменяют биодоступность Сумамед Форте, но уменьшают максимальное содержание активного вещества в крови на 30%, поэтому средство следует принимать примерно за час до или спустя два часа после приема антацидных препаратов и еды.
• При совместном применении препарат не влияет на содержание в крови Циметидина, Индинавира, Карбамазепина, диданозина, Флуконазола, эфавиренза, Мидазолама, Теофиллина, триметоприма, Цетиризина, Триазолама, Силденафила, Рифабутина, Аторвастатина, Метилпреднизолона.
• В случае необходимости одновременного использования с Циклоспорином рекомендуется осуществлять контроль содержания последнего в крови.
• При совместном применении с Дигоксином необходимо контролировать содержание Дигоксина в крови из-за того, что большинство макролидов усиливают его всасывание в кишечнике.
• При необходимости совместного применения с непрямыми антикоагулянтами рекомендуется проводить контроль значения протромбинового времени.
• Одновременное использование Терфенадина и макролидов способно вызывать аритмию и увеличение интервала QT.
• При совместном применении c Нелфинавиром возможно повышение концентрации азитромицина в крови без значимого увеличения количества нежелательных реакций.
• Следует также учитывать возможность блокирования изофермента CYP3A4 препаратом Сумамед Форте при одновременном приеме с Терфенадином, Циклоспорином, Цизапридом, алкалоидами спорыньи, Пимозидом, Хинидином, Астемизолом и иными препаратами, превращение которых происходит при помощи этого изофермента.
• При совместном применении макролидов с эрготаминовыми и дигидроэрготаминовыми производными возможно появление токсического действия последних.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить при комнатной температуре.

Готовую суспензию (форма выпуска – 15 мг) разрешается хранить при температуре до 25°С до 5 дней. Готовую суспензию (форма выпуска – 30 или 37,5 мг) разрешается хранить при температуре не выше 25°С до 10 дней.

Срок годности

2 года.

Особые указания

При пропуске одной дозы лекарства – пропущенную дозу необходимо принять как можно быстрее, а следующие – со стандартными перерывами.

Сумамед Форте нужно применять с осторожностью у лиц с нарушениями работы печени, из-за вероятности появления фульминантного гепатита и декомпенсированной печеночной недостаточности.

При появлении симптомов нарушения работы печени (желтуха, нарастающая астения, склонность к кровотечениям, потемнение мочи, печеночная энцефалопатия) лечение препаратом следует остановить и провести исследование состояния печени.

При умеренном расстройстве работы почек (КК менее 40 мл/мин) лечение препаратом нужно проводить с осторожностью осуществляя контроль показателей состояния почек.

При декомпенсированной почечной недостаточности выявляется увеличение содержания азитромицина в крови на треть.

Следует помнить, что для предупреждения фаринготонзиллита, спровоцированного Str. pyogenes, и ревматической лихорадки острого характера, препаратом выбора является Пенициллин.

1. При терапии антибактериальными средствами следует регулярно обследовать больных на наличие нечувствительных микроорганизмов и признаки появления суперинфекций.
2. Препарат не следует использовать более продолжительными курсами, чем рекомендовано в инструкции, потому что фармакокинетические свойства активного вещества позволяют выбирать короткий и удобный способ дозирования.
3. При длительном применении описываемого лекарства не исключено появление псевдомембранозного колита, как в форме легкой диареи, так и в форме тяжелого колита.
4. Суспензия Сумамед Форте способна провоцировать миастенический синдром или обострение миастении.
5. При появлении расстройств со стороны нервной деятельности и сенсорных органов пациенты должны соблюдать осторожность во время управления автотранспортом.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Азивон, Азивок, Азидроп, Азитрал, Азилид, Азитромицин Зентива, Азитромицин Сандоз, Сумамецин, Азитромицин, АзитРус, Азицид, Зетамакс ретард, Сумамокс, Веро-Азитромицин, ЗИ-Фактор, Зитноб, Зитроцин, Сумаклид, Зитролид, Сумазид, Сумамед, Суматролид солютаб, Азитрокс, Тремак-Сановель, Азимицин, Хемомицин, Экомед.

Детям

Режим приема препарата при лечении детей описан в разделе «Инструкция по применению Сумамед Форте».

При беременности и лактации

Прием препарата при беременности возможен лишь с учетом всех возможных рисков и при наличии строгих показаний.

Применение препарата во время лактации противопоказано.

Отзывы о Сумамеде Форте

Отзывы о Сумамед Форте для детей и взрослых характеризуют препарат как достаточно эффективный. Однако нередки сообщения о возникновении умеренной выраженности побочных явлений. Встречаются единичные случаи развития тяжелых последствий, вплоть до инвалидности. Поэтому принимать данный препарат следует только по назначению врача и под его наблюдением.

Цена Сумамед Форте, где купить

Цена на Сумамед Форте 30 мл (200 мг/5 мл) может достигать в России 620 рублей.

Для сравнения подобная форма выпуска на Украине будет стоить 150-160 гривен.

Источник: https://medside.ru/sumamed-forte

Сумамед форте

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов — азалид

Действующие вещества

— азитромицин (azithromycin)- азитромицин (в форме дигидрата) (azithromycin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом банана; после растворения в воде — однородная суспензия от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом банана.

1 г
азитромицина дигидрат*	50.094 мг,
что соответствует содержанию азитромицина	47.79 мг

Вспомогательные вещества: сахароза* — 898.206 мг, натрия фосфат — 20 мг, гипролоза — 1.6 мг, камедь ксантановая — 1.6 мг, ароматизатор банановый — 12 мг, ароматизатор ванильный — 4.5 мг, титана диоксид — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.

16.74 г (15 мл) — флаконы (1) из полиэтилена высокой плотности объемом 50 мл с полипропиленовой резистентной крышкой в комплекте с мерной ложкой и/или шприцем для дозирования — пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом клубники; после растворения в воде — однородная суспензия от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом клубники.

1 г
азитромицина дигидрат*	50.094 мг,
что соответствует содержанию азитромицина	47.79 мг

Вспомогательные вещества: сахароза* — 902.706 мг, натрия фосфат — 20 мг, гипролоза — 1.6 мг, камедь ксантановая — 1.6 мг, ароматизатор клубничный — 12 мг, титана диоксид — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.

29.295 г (30 мл) — флаконы (1) из полиэтилена высокой плотности объемом 100 мл с полипропиленовой резистентной крышкой в комплекте с мерной ложкой и/или шприцем для дозирования — пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом малины; после растворения в воде — однородная суспензия от белого до желтовато-белого цвета, с характерным ароматом малины.

1 г
азитромицина дигидрат*	50.094 мг,
что соответствует содержанию азитромицина	47.79 мг

Вспомогательные вещества: сахароза* — 904.206 мг, натрия фосфат — 20 мг, гипролоза — 1.6 мг, камедь ксантановая — 1.6 мг, ароматизатор малиновый — 10.5 мг, титана диоксид — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 7 мг.

35.573 г (37.5 мл) — флаконы (1) из полиэтилена высокой плотности объемом 100 мл с полипропиленовой резистентной крышкой в комплекте с мерной ложкой и/или шприцем для дозирования — пачки картонные.

* указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95.4%; количество сахарозы может варьировать в зависимости от фактической активности азитромицина.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.

В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Сумамед форте активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

• Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы — Streptococcus pneumoniae (пенициллин-резистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).
• Микроорганизмы с природной резистентностью: грамположительные аэробы — Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы); анаэробы — Bacteroides fragilis.
• Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.
• Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)*

Микроорганизмы	МИК (мг/л)
Чувствительные	Устойчивые
Staphylococcus	≤1	>2
Streptococcus А, В, С, G	≤0.25	>0.5
Streptococcus pneumoniae	≤0.25	>0.5
Haemophilus influenzae	≤0.12	>4
Moraxella catarrhalis	≤0.5	>0.5
Neisseria gonorrhoeae	≤0.25	>0.5

* Азитромицин применялся для лечения инфекционных заболеваний, вызванных Salmonella typhi (МИК не более 16 мг/л) и Shigella spp.

Фармакокинетика

Всасывание

Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Биодоступность составляет 37%.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12-52%. Vd составляет 31.1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани.

Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

1. Метаболизм
2. В печени деметилируется, теряя активность.
3. Выведение

Медленно выводится из тканей и обладает длительным T1/2 — 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде — 50% кишечником, 12% — почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) T1/2 увеличивается на 33%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

• — инфекции верхних отделов дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит;
• — инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию;
• — инфекции кожи и мягких тканей, включая рожу, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы;
• — болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующая эритема (erythema migrans).

Противопоказания

1. — нарушения функции печени тяжелой степени;
2. — одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина;
3. — детский возраст до 6 месяцев;
4. — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
5. — повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата.
6. С осторожностью следует назначать препарат при миастении, нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести, терминальной почечной недостаточности с СКФ менее 10 мл/мин, пациентам с наличием проаритмогенных факторов (особенно пожилым пациентам): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, пациентам, получающим терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца, или сердечной недостаточностью тяжелой степени; при одновременном применении дигоксина, варфарина, циклоспорина; при сахарном диабете.

Дозировка

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, за 1 ч до или через 2 ч после еды. После приема препарат Сумамед форте ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии.

Перед каждым применением препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии, если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку.

Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинально вместимостью суспензии 5 мл (200 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2.5 мл (100 мг азитромицина) или 5 мл (200 мг азитромицина), вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом.

• После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед форте.
• При инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей препарат назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 30 мг/кг.
• Для точного дозирования препарата Сумамед форте в соответствии с массой тела ребенка следует использовать приведенную ниже таблицу.

Масса тела	Необходимый объем суспензии (мл) на 1 прием
10-14 кг	2.5 мл суспензии (100 мг азитромицина)
15-24 кг	5 мл суспензии (200 мг азитромицина)
25-34 кг	7.5 мл суспензии (300 мг азитромицина)
35-44 кг	10 мл суспензии (400 мг азитромицина)
не менее 45 кг	12.5 мл суспензии (500 мг азитромицина) (соответствует дозе для взрослых пациентов)

При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, Сумамед форте применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

1. Детям с массой тела до 10 кг следует назначать Сумамед в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.
2. При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) — мигрирующей эритеме (erythema migrans) препарат назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг/сут, затем со 2 по 5 дни — в дозе 10 мг/кг/сут (курсовая доза — 60 мг/кг).
3. При применении у пациентов с нарушением функции почек с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
4. При применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.

Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. У пожилых пациентов при применении препарата Сумамед форте рекомендуется соблюдать особую осторожность в связи с возможным наличием проаритмогенных факторов, которые могут повышать риск развития сердечной аритмии и аритмии типа «пируэт».

Правила приготовления и хранения суспензии

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 15 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 9.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии.

Объем полученной суспензии составит около 20 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата.

Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 5 дней.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 30 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 16.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии.

Объем полученной суспензии составит около 35 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата.

Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 10 дней.

К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 37.5 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 20 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии.

Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 10 дней.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (≥10%), часто (≥1%,

Источник: https://health.mail.ru/drug/sumamed_forte/